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返回 2024/05/17 D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸衍生物納米顆粒作為紫杉醇遞送的新型載體
Int J Nanomedicine. 2015 Aug 20:10:5219-35.  doi: 10.2147/IJN.S82847.  eCollection 2015.

D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate-d derivative nanoparticles as a novel carrier for paclitaxel delivery


Yupei Wu, Qian Chu, Songwei Tan, Xiangting Zhuang, Yuling Bao, Tingting Wu, Zhiping Zhang


摘要
紫杉醇(PTX)是最有效的抗腫瘤藥物之一。目前臨床給藥紫杉醇(®)是在Cremophor EL中配制的,會產(chǎn)生嚴重的副作用。納米顆粒(NP)具有較低的全身毒性和更高的治療效率,可能是基于cremoophor el的PTX遞送載體的替代配方。本研究成功合成了新型兩親性4臂聚乙二醇-TPGS衍生物,即D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)與不同分子量的4臂聚乙二醇(4臂- peg)的偶聯(lián)物,并將其作為PTX的載體。這些4臂peg - tpgs衍生物能夠自組裝形成具有PTX封裝的均勻NP。其中,4臂peg (5K)-TPGS NP粒徑最小,載藥效率最高,溶血率可忽略不計,生理穩(wěn)定性高。因此,選擇它進行進一步的體外和體內(nèi)研究。在NP有效攝取的促進下,PTX負載的4臂peg (5K)-TPGS NP對人卵巢癌(A2780)、非小細胞肺癌(A549)和乳腺腺癌(MCF-7)細胞表現(xiàn)出比自由PTX更高的細胞毒性,并且在A2780細胞中具有更高的凋亡率和更顯著的G2/M期細胞周期阻滯作用。更重要的是,在S180肉瘤小鼠模型中,與Taxol(®)相比,ptx負載的4臂peg (5K)-TPGS NP顯著提高了腫瘤生長抑制效果。本研究提示4臂- peg (5K)-TPGS NP可能具有作為抗癌藥物傳遞系統(tǒng)的潛力。

關(guān)鍵詞:4-arm-PEG;tpg;抗腫瘤;納米顆粒;紫杉醇。

相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱:4-arm-PEG


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