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產(chǎn)品

多分散聚乙二醇衍生物

賽諾邦格提供高質(zhì)量PEG衍生物，具有產(chǎn)品結(jié)構(gòu)新穎多樣，取代基團(tuán)豐富，端基取代率高等特點(diǎn)。

聚乙二醇及其衍生物是目前為數(shù)不多的通過美國FDA認(rèn)證的可用于生物醫(yī)藥產(chǎn)品的聚合物。官能化聚乙二醇在藥物聚乙二醇化、生物醫(yī)學(xué)技術(shù)、納米技術(shù)、聚合物工程等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用，其中在藥物聚乙二醇化方面的應(yīng)用尤為重要。

產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢：

高PEG官能團(tuán)含量-含量可高達(dá)99%
PEG的官能化，是PEG產(chǎn)品中最有難度的。市場上主要產(chǎn)品存在的普遍問題是官能團(tuán)含量不高。而我們掌握的修飾技術(shù)、引發(fā)體系、非常規(guī)沉淀法和系統(tǒng)萃取法等技術(shù)和工藝可以輕松制得高官能團(tuán)含量的產(chǎn)品。大部分產(chǎn)品的官能團(tuán)含量可達(dá)99%，比對手的90%左右高得多。

高質(zhì)量PEG分子量控制-PDI <1.05
聚合物的單分子鏈通常來說是由許多小分子重復(fù)單元通過聚合的方法連接而得。合成方法的設(shè)計(jì)和控制對實(shí)現(xiàn)單個(gè)高分子鏈段的長度，以及多個(gè)聚合物鏈段的長度相似程度有至關(guān)重要的影響。我們的PEG合成技術(shù)能保證非常好的分散度（PDI<1.05)，而許多其他公司的產(chǎn)品一般PDI僅在1.1左右。

特色產(chǎn)品簡介：

1.醚鍵鏈接的兩臂PEG
主要優(yōu)勢——避免像普通兩臂PEG的降解，并且使反應(yīng)周期減少。
這是市場上深受客戶歡迎的產(chǎn)品。由于目前市場上常見的兩臂PEG多由mPEG-SC和賴氨酸偶合制成。其反應(yīng)周期長，并且在日常保存和使用中，由于氨基甲酸酯鍵的不穩(wěn)定性，會導(dǎo)致兩臂PEG的降解。我們通過新技術(shù)，設(shè)計(jì)合成新型的引發(fā)劑，得到了由醚鍵鏈接的兩臂PEG,從而避免了普通兩臂PEG的降解，并且使反應(yīng)周期減少。

2.Y型的一端官能化的PEG
主要優(yōu)勢——更高的穩(wěn)定性與靶向能力
Y型聚乙二醇衍生物是一種特殊結(jié)構(gòu)的聚合物，具有Y形狀的分子結(jié)構(gòu)。它是通過連接三個(gè)聚乙二醇（PEG）單元的中心點(diǎn)而形成的，其中兩條PEG鏈分別連接到中心點(diǎn)的兩個(gè)末端，第三條PEG鏈連接到中心點(diǎn)的中間位置。與線型PEG相比，Y型PEG衍生物具有更高的穩(wěn)定性，其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)可提供更好的靶向能力，從而可將藥物或其他物質(zhì)更精確地輸送到體內(nèi)的特定部位。

3.主鏈官能化的PEG
主要優(yōu)勢——增加修飾選擇性和降低藥物被酶水解程度
市場上的PEG的修飾點(diǎn)通常在PEG的末端，而我們的產(chǎn)品包括主鏈官能化的PEG, 通過保護(hù)和脫保護(hù)反應(yīng)可以將官能團(tuán)引入到PEG的主鏈之上，相對于普通的PEG只有1-2個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)，這種主鏈官能團(tuán)化的PEG的反應(yīng)位點(diǎn)更多，更豐富了 PEG修飾的選擇性。并且，在藥物PEG化過程中，使用這種新型PEG會使PEG更緊貼多肽藥物分子，使之更有效的阻止體內(nèi)其他大分子物質(zhì)對藥物的進(jìn)攻，減少藥物在生物體內(nèi)失活或者被酶水解的程度。

4.支化型 PEG
主要優(yōu)勢——豐富了普通線性PEG的形態(tài)和化學(xué)選擇性
支化型PEG是一個(gè)球形分子。不同于普通的線性PEG，這種具有三維空間的PEG增加了PEG的官能團(tuán)化，以及豐富了化學(xué)選擇性。

5.環(huán)形PEG
環(huán)形化合物由于其獨(dú)特的流體力學(xué)體積和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，引起了人們廣泛的關(guān)注。但由于合成困難，目前只有少數(shù)關(guān)于環(huán)狀聚合物的報(bào)道。我們通過精確控制活性基團(tuán)的含量，在準(zhǔn)高稀的條件下，通過對線性雙官能團(tuán)化PEG 和主鏈官能團(tuán)化的PEG分子內(nèi)關(guān)環(huán)反應(yīng)，得到獨(dú)特穩(wěn)定的環(huán)形PEG。

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